关于大麻管制研究小组委员会的总结

(概要）

1、满足医疗需求

为了实现国际一致性和满足医疗需求，应允许进口、制造和使用由大麻制成的、根据《药品、医疗器械等法》获得批准的药品。(大麻管制法第4条禁止使用、交付、接受使用由大麻制造的药品，因此修正了该第4条等的相关条款)。

解释：允许进口、制造合规的医用大麻衍生药品。

2、对付滥用药物

考虑到其他药物管制法规中与持有罪一起设置了使用罪，对于大麻来说，医药品的施用·除接受施用等外，应禁止其使 用(所谓的“使用罪”)。此时，应推进对药物滥用者的康复支援，完善包括药物依赖症治疗等在内的预防再滥用及社会回归支援对策。

取代以往的大麻草部位的限制，应该导入着眼于成分的限制。(麻醉药品及精神药物管制法下进行管制)

大麻中的主要成分：四氢大麻酚(THC)···作为显示幻觉等精神作用麻醉药品应加以限制的成分

大麻二酚(CBD)：不含麻醉品性质，可作为医药原料、食品和补充剂使用的成分(在海外也未受管制）

解释：大麻用于医疗用途非罪化；不再限制大麻植株部位的应用，改为以成分为限制标准（并明晰了被限制成分为THC，CBD不属于麻醉品，全面放开在医药、食品等应用）。

3、促进大麻的适当使用

为了确保大麻二酚(CBD)等大麻衍生产品的安全和适当流通，应设定并明确四氢大酚 (THC) 的残留限值。此时，应以进行制造销售等的事业者保证限值适合性为基本，同时，通过包括购买调查等在内的行政监视指导等进行应对。

解释：明确CBD衍生产品中THC允许的含量界限，生产销售企业有限值要求，消费则受行政监督。

4、适当的栽培和管理

在许可证制度的适当管理下，除了现有法律规定的采摘纤维或种子的目的之外，还应增加用于新工业用途(包括CBD产品)和医药原料用途的生产作为种植目的。

对于现有用途及新的产业用途(医疗用原料用途除外<)的大麻草的栽培，应根据0.2%等海外事例等，设定大麻草THC含量的上限值，通过种子管理，确保与上限值的适宜性。

THC上限以下的工业用途大麻草(低THC大麻草)的栽培应采用比现行更容易栽培的合理的栽培管理制度和许可制度。

除失格原因以外的驾照标准也是统一的·作为栽培管理标准，应加以明确。工业用途大麻草的种植应与适当的许可权人 (包括都道府县)探讨，医药原料用途的种植应以国家管理为基础。

解释：新增以工业、医药（含CBD）应用为目的的种植许可制；

通关品种控制，限制工业用途的大麻THC含量不超过0.2%，医疗用途不受此限制；

THC含量不超过0.2%的大麻种植的管理制度和许可制宽松化；

工业大麻种植将有明确统一的牌照，医用大麻种植则以国家机关负责管理。

综上，日本此次大麻法改革可谓大刀阔斧，为当地急需医用大麻治疗病症的民众带来医疗便利和保障，也提振了日本工业大麻行业。日本法规边界清晰，是世界上最好的工业大麻单边市场，如今桎梏破除，产业将迎来全面爆发！

文章转自《汉麻CBD》公众号