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在与哈马斯的战争中,以色列医用大麻处方剧增!
2023-12-28
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以色列和哈马斯之间的战争爆发一个月后,以色列卫生部的数据显示,该国医用大麻计划的覆盖范围急剧扩大。患者登记人数激增,尤其是那些与创伤后应激障碍和疼痛有关的患者,医生开出的大麻处方量比以往任何时候都多。

根据最新公布的政府数据,10月份以色列医用大麻登记处的患者登记人数增加了2,200多人。这大约是近期月平均水平的两倍,不过还没有达到2021年初的快速增长水平,当时每月有近3,000名患者登记。

以色列卫生部,医用大麻患者登记

无论如何,以色列现在登记的医用大麻患者比以往任何时候都多。随着登记的患者数量增加,大麻处方量也相应增加。该国的医用大麻规则规定,患者只能购买一定数量的指定产品。据以色列当地一家大麻新闻出版物称,10月份这些产品总计5,173公斤,这不仅是其本身的记录,也是该系统有史以来最大的月度增幅。数据还显示,服用相对较高剂量大麻的患者数量有所增加。

当地报告指出,按资格条件登记反映了暴力和战时压力因素的增加。例如,数据显示,用于治疗“创伤后”或创伤后应激障碍(PTSD)的大麻处方数量一年来首次增加。慢性疼痛仍然是大麻患者的主要病症,占新登记者的近四分之三,而10月份又有400名患者因未指明的“其他”病症登记。

新闻报道称:“本月获得标有‘其他’许可证的人也有可能是战争的受害者,因为我记得,南方事件发生后,医生们立即开始向大屠杀受害者和南部居民发放创伤后许可证,但很快卫生部就指示医生们停止这样做,因此可能有些医生指定了不同的标签。”

根据最新的政府数据,近一半(45%)的以色列医用大麻患者年龄在21岁至45岁之间。另外三分之一(34%)年龄在46岁至65岁之间,年龄在 65 岁或以上的约18%。一小部分20 岁以下的患者主要是患有癫痫或自闭症的儿童。

根据以色列卫生部根据患者许可证类型计算的大麻累计数量

以色列大麻软件制造商BYND Cannasoft Enterprises发布了一份关于从加沙袭击和随后的暴力事件以来医用大麻增加的新闻稿,该公司表示,许多大麻患者是战争伤亡者。

10月7日哈马斯袭击之后,以色列几乎立即延长了医用大麻患者的处方期限,以应对部分民众担心他们会用完大麻的担忧。卫生部当天宣布,许可证已过期或下个月内即将过期的患者将获得三个月的延期。目前,潜在患者必须通过寻找特定的大麻认证医生或向卫生部申请来寻求特殊许可证。据《以色列时报》报道,从下个月开始,患者将能通过任何医生开具的处方获得医用大麻。

以色列并不是战争导致人们通过医用大麻来缓解创伤和疼痛的唯一地方。例如,在乌克兰,该国总统弗拉基米尔·泽伦斯基呼吁医用大麻合法化,以帮助受到“战争痛苦、压力和创伤”影响的人们。他在6月份表示:“我们最终必须通过适当的科学研究和受控的乌克兰生产,使大麻药物为所有需要它们的人公平合法化。”

以色列的医用大麻发展到什么程度?

和一般人所设想的完全不一样,以色列医用大麻竟然可以使用医保报销。

以上周的日讯开篇,以色列政府还在做了一件很暖心的事,那就是在战争期间,自动延长大麻许可证有效期三个月。据报道,以色列约有12.5万名患者持有医用大麻许可证,其中许多人患有癌症、克罗恩病、多发性硬化症、帕金森氏症、痴呆症、癫痫、自闭症和创伤后应激障碍(PTSD)等身体虚弱的疾病。

据Business of Cannabis 8月11日的报道,以色列医用大麻重大改革,由临终治疗变成一线治疗。

2023年8月7日,以色列卫生部公布了备受期待的《以色列医用大麻改革提案》,当地大麻运营商的股价已经飙升。卫生部长摩西·阿贝尔 (Moshe Arbel) 表示,这些改革预计将于今年 12 月开始实施,“对于数以万计的以色列公民和经济来说是个好消息”。尽管一些人认为这些变化还不足以确保许多患者及时获得服务,但人们普遍认为,这对该行业来说是积极且重要的一步。

Business of Cannabis 将新改革的关键要素总结如下:

一线治疗:政府概述的即将发生的最重要的变化是医用大麻从“最后手段治疗”转变为“一线治疗”,即在治疗某种疾病时,首选的、最常用的治疗方法。一线治疗通常是针对该疾病的最有效、最安全、最经济的治疗方法。

基于处方的模型:预计将简化患者就诊并导致患者数量显著增长的另一个重大变化是,许多患者不再需要获得繁琐且耗时的政府许可证。新的改革将使这种有问题的许可证结构被新的处方模式取代,由以色列四个官方健康保险机构负责。

CBD合法化:这些改革还将解决围绕 CBD监管持续存在的灰色地带,并表示政府正在“审查”推出最终合法化的可能性。目前 CBD 仍然是以色列《管制物质法》的一部分。从 2024 年 2 月起,以色列将“研究”从《管制物质法》中删除 CBD 和不属于 THC 家族的其他大麻素(如THCV)的可能性。这种“定义的细化”可能会将“仅限大麻和THC浓度高于0.3%的精神活性成分”限制在《管制物质法》中。

新的指导方针:本次改革寻求鼓励更多的大麻研究,引入了一系列措施,旨在使新研究的批准变得不那么麻烦。文件建议,将通过提供“明确的程序”来启动临床试验以证明安全性和有效性,从而“大幅简化研究审批机制”。至关重要的是,将放松对原材料进口的严格控制,以进行研究其目的是扩大研究人员可用的遗传多样性,但预计成品进口限制将继续存在。

文章转自《新麻在线》公众号